R&Dセンター研究管理／総務・設備・購買・安全衛生管理
◎研究ではなく「研究できる環境」をつくるR&Dセンターの管理部門
◎理化学系の知識を活かし、設備・購買・安全衛生など幅広く担当
◎想定年収400～630万円／月平均残業10時間程度
| 募集要項 | |
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| タイトル |
【R&Dセンター運営管理／習志野市】理系知識を活かす
設備・購買・安全衛生など、研究環境を幅広く支える仕事 想定年収400～630万円★残業月平均10時間程度 |
| 職種名 |
R&Dセンター研究管理／総務・設備・購買・安全衛生管理
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| 企業の特徴 |
■創業100年超の歴史を誇る製薬会社
1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社が保有する特許をもとにPTC Therapeutics社が開発した、 フェニルケトン尿症（PKU：Phenylketonuria）治療薬 「セピアプテリン（Sephience（TM））」が、 欧州委員会（EC）及びFDAより小児および成人PKU患者に 対する治療薬として承認されました。 PKUは先天性代謝異常症の希少疾患であり、脳に影響を 及ぼします。セピアプテリン投与により、対象患者の 84%が治療ガイドラインに定めるPhe濃度管理目標値を 達成しました。今回の承認は、国際的な規制機関の承認を 通じて、当社の技術の有効性が高く評価されたものです。 これにより、世界のPKU患者に新たな治療の標準を 提供できると確信しております。 ■理系の知識を「研究所を支える力」として活かせます 今回募集するのは、研究そのものを行う研究職ではなく、 研究員が安心して研究に集中できる環境を支える 研究管理チームのメンバーです。設備や購買、安全衛生、 契約、IT対応など、研究所運営に欠かせない幅広い業務に 携わりながら、理化学系の知識を“研究する力”ではなく “研究を支える力”として活かしていけます。想定年収は 400万円～630万円、月平均残業時間は10時間程度。 さらに、退職金制度やメンバー制クラブ、福利厚生 代行サービスなど、長く働くうえで心強い制度も 整っています。研究開発を大切にする企業の中で、 R&Dセンター全体を支える存在としてキャリアを 築いていける環境です。 |
| お仕事内容 |
◎R&Dセンターの研究管理・運営サポート
研究開発本部のR&Dセンターにて、研究員が安全かつ円滑に 研究を進められる環境を整えるための管理業務をお任せします。 一般的な総務業務に加え、設備管理、物品購入・購買、 予算管理補助、契約管理、IT関連の一次対応、安全衛生、 産業廃棄物・廃液管理、法令対応など、研究所ならではの 業務にも幅広く携わるポジションです。 【具体的な仕事内容】 ・電話、来客対応 ・設備管理および設備点検対応 ・物品購入、物流・購買管理 ・予算管理の補助 ・報告書類などの文書管理 ・契約書類の管理 ・図書、雑誌の管理 ・各種業者への対応、調整 ・研究環境の整備 ・IT関連の設定変更、トラブルの一次対応 ・産業廃棄物、廃液の管理対応 ・安全衛生に関する業務 ・法令対応に関する業務 【お仕事の魅力・やりがい】 ■「研究を支える」立場からR&Dセンター全体に関われます 研究成果を生み出すためには、研究者の力だけでなく、 安全な設備、必要な物品、適切な予算管理、法令に沿った 研究環境など、研究を支える基盤が欠かせません。 この仕事は、その基盤を幅広く整える役割です。 自分の対応によって研究員が安心して仕事を進められる 環境がつくられていくことを実感できます。 ■理系の知識を、新しいキャリアで活かせる仕事 求められているのは、一つの領域だけを極めた 専門家ではありません。研究所で扱われる化学物質や試薬、 廃液、実験設備、安全衛生などについて理系の基礎知識を 活かしながら、必要なことを自ら調べ、社内外の関係者と 連携して解決まで進めていく役割です。 研究・品質管理などの経験を土台に、研究所運営を支える 管理側へキャリアを広げたい方にもつながる仕事です。 |
| 業務内容（変更の範囲） |
会社の定める業務
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| 雇用形態 |
契約社員
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| 雇用形態(詳細) |
コンプライアンス違反など余程重大な事が無い限り正社員登用されます。
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| 勤務地 |
■R&Dセンター（研究開発本部 研究管理チーム）
千葉県習志野市津田沼6-11-24 ＜アクセス＞ 京成線「京成津田沼駅」から徒歩9分 JR総武線「津田沼駅」からバス12分＋徒歩6分 |
| 就業場所（変更の範囲） |
会社の定める事業所
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| 給与 |
月給24万円～（一律手当含む）
※経験・能力を考慮します。 ＜想定年収＞ 400万円～630万円 |
| 応募資格 |
【必須条件】
◎理化学系の大学を卒業された方 【歓迎条件】 ○研究所・工場などで管理業務の経験をお持ちの方 ＜求める志向・タイプ＞ ・必要な知識を自ら調べ、学びながら業務を進められる方 ・担当範囲を限定せず、幅広い業務に柔軟に取り組める方 ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを図れる方 ・研究所全体の運営に関心を持ち、主体的に関われる方 ・状況を整理し、関係者と連携しながら対応を進められる方 |
| 勤務時間 |
8:30～17:30
実働8時間/休憩60分 残業：あり 月平均残業時間：10時間程度 |
| 休日休暇 |
★年間休日120日以上
・完全週休2日制（土日祝） ・年末年始 ・慶弔休暇 ・特別休暇 ・有給休暇：入社当日に1日付与（日数はミニマム） |
| 待遇・福利厚生 |
昇給年1回
賞与年2回 社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険） 交通費規定内支給 超過勤務手当 住宅手当 食事手当 家族手当 薬剤師手当 一般融資制度 保養所 メンバー制クラブ加入 └星野リゾート、エメラルドグリーンクラブ：海外3カ所を含め27カ所 リロクラブ「福利厚生俱楽部」 |
| 試用期間 |
試用期間6ヶ月/試用期間は有期の契約社員として契約いただいております。
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| 受動喫煙防止措置 |
敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり）
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| 企業情報 | |
|---|---|
| 企業名 |
白鳥製薬株式会社
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| 事業内容 |
医薬品原薬の製造
各種化学品の製造 食品原料の製造 医薬品、各種中間体受託研究及び製造 |
| 代表者役職 |
代表取締役社長
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| 代表者名 |
白鳥 悟嗣
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| 会社設立日 |
1948年4月（1916年5月創業）
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| 資本金 |
9,500万円
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| 従業員数 |
203名（2025年9月1日現在）
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| 本社所在地 |
千葉県千葉市美浜区中瀬二丁目6番地1 WBGマリブイースト28F
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| 本社以外の事業所 |
＜東京事業所＞
●営業開発部 国際部 東京都中央区日本橋3丁目14番3号 ＋SHIFT 日本橋桜通り5階 ●ヘルスケア事業部 千葉県習志野市津田沼6-11-24 ＜工場・研究所＞ ●千葉工場 千葉県千葉市美浜区新港54 ●Ｒ＆Ｄセンター 千葉県習志野市津田沼6-11-24 ●茜浜研究所 千葉県習志野市茜浜2-3-7 ＜品質管理センター＞ ●新港事業所 千葉県千葉市美浜区新港14-5 |
| 関連会社 |
白鳥薬品株式会社
清光薬品工業株式会社 株式会社白鳥ウェルファーマ |
