海外営業 原薬の海外販売／海外ビジネス立ち上げ
千葉県が本社
土日休み
住宅手当・社宅・寮あり
駅徒歩10分以内
年間休日115日以上
◎創業1916年。原薬・中間体を中心に研究開発型メーカーとして歩んできた企業です。
◎GMPやFDA等の規制に沿った品質体制を土台に、グローバル顧客へ提案・交渉できます。
◎先輩社員が伴走しながら営業をスタート。研修・インストラクター制度など育成体制も整っています。
| 募集要項 | |
|---|---|
| タイトル |
【原薬の海外営業/東京・神田】欧州・米国・中国など世界市場へ提案
英語での対面交渉×医薬品知識を武器に、海外ビジネス立ち上げに挑戦 在宅勤務は相談可／海外出張年3回想定／想定年収400～500万円 |
| 職種名 |
海外営業 原薬の海外販売／海外ビジネス立ち上げ
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| 企業の特徴 |
■創業100年超の歴史を誇る製薬会社
1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社が保有する特許をもとにPTC Therapeutics社が開発した、 フェニルケトン尿症（PKU：Phenylketonuria）治療薬 「セピアプテリン（Sephience（TM））」が、 欧州委員会（EC）及びFDAより小児および成人PKU患者に 対する治療薬として承認されました。 PKUは先天性代謝異常症の希少疾患であり、脳に影響を 及ぼします。セピアプテリン投与により、対象患者の 84%が治療ガイドラインに定めるPhe濃度管理目標値を 達成しました。今回の承認は、国際的な規制機関の承認を 通じて、当社の技術の有効性が高く評価されたものです。 これにより、世界のPKU患者に新たな治療の標準を 提供できると確信しております。 ■お仕事の魅力 本ポジションは、当社原薬の海外販売と、 海外ビジネス立ち上げを担う営業職です。 在宅勤務は相談可能で、残業も「基本的に定時退社」を 想定しているため、メリハリある働き方を目指せます。 海外出張は年3回程度を想定しており、想定年収は 400～500万円。また、会社として段階的な研修や インストラクター制度など育成支援も用意しています。 |
| お仕事内容 |
◎海外営業（原薬の海外販売／海外ビジネス立ち上げ）
当社原薬を、欧州・米国・中国などの海外顧客 （医薬品製造販売メーカー、商社等）へ提案・販売し、 海外でのビジネス拡大と新規取引の立ち上げを 推進します。対面での英語交渉を軸に、規制・品質関連の 基本知識を活かして信頼を積み上げていく営業です。 【具体的な仕事内容】 ・海外顧客（欧州、米国、中国など）への原薬提案、販売・販促活動 ・新規顧客候補へのアプローチ、販促活動 ・海外ビジネス（海外顧客への当社原薬販売）の立ち上げ業務 ・顧客要件の整理、社内関係者との調整（品質・製造・資料対応など） ・COA、DMFなど各種書類の役割を踏まえた顧客コミュニケーション ・経験に応じて、契約書作成やライセンス交渉等の業務サポート ※営業活動は、先輩社員に教わりながら実施していただきます。 【お仕事の魅力・やりがい】 ■“英語×医薬品知識”で、価値を届ける交渉力が磨ける GMPや主要規制（FDA、EMA、PMDAなど）の考え方を 踏まえながら、海外顧客と対等に折衝する経験を積めます。 ■立ち上げフェーズに関われる面白さ 「売る」だけでなく、海外ビジネスを形にしていく プロセスにも携わるため、営業としての市場感覚や推進力を 高められます。 |
| 業務内容（変更の範囲） |
会社の定める業務
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| 雇用形態 |
契約社員
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| 雇用形態(詳細) |
コンプライアンス違反など余程重大な事が無い限り正社員登用されます。
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| 勤務地 |
■東京事業所
東京都千代田区神田東松下町12 FLECTO7F ＜アクセス＞ 都営新宿線「岩本町駅」より徒歩3分 各線「神田」駅徒歩5分 ※状況により以下の勤務地となる場合あり（基本的には都内想定） ■本社 千葉県千葉市美浜区中瀬二丁目6番地1 WBGマリブイースト28F ＜アクセス＞ JR線「海浜幕張駅」より徒歩10分 ★在宅勤務：可能（実施方法は相談による） |
| 就業場所（変更の範囲） |
会社の定める事業所
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| 給与 |
月給23万円～30万円
※経験・能力を考慮します。 ＜想定年収＞ 400万円～500万円 |
| 応募資格 |
【必須条件】
◎ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ◎顧客との対面で英語での交渉ができる方 ◎医薬品の基本知識をお持ちの方 …GMPの意味と重要性／COA・DMFなど書類の役割／ICHガイドラインや主要規制（FDA、EMA、PMDA）の概要 ◎医薬品業界への強い興味・学習意欲をお持ちの方 ◎基本的なビジネスマナー・PCスキル（Word、Excel、メール） 【歓迎条件】 ○海外での医薬品営業経験（※国内営業のみの経験は不可） ○海外留学（大学以上）や海外インターン経験 ○医薬品・化学・バイオ系学部卒 ○原薬製造メーカー／医薬品製造販売業者／医薬品商社での事業開発経験 ○海外メーカーとの取引やライセンス交渉経験 ○新規事業立ち上げや市場分析の経験 ○契約書全般の作成経験 |
| 勤務時間 |
8:30～17:30
実働8時間/休憩60分 ※残業は業務次第ですが、基本的に定時退社を想定しています。 |
| 休日休暇 |
【業界トップクラス！大手ならではの働きやすさ】
★年間休日120日以上 ・完全週休2日制（土日祝） ・年末年始 ・慶弔休暇 ・特別休暇 ・有給休暇 |
| 待遇・福利厚生 |
昇給年1回
賞与年2回 社会保険完備 交通費規定内支給 超過勤務手当 住宅手当 食事手当 家族手当 薬剤師手当 一般融資制度 社員持株会制度 保養所 メンバー制クラブ加入 └星野リゾート、エメラルドグリーンクラブ：海外3カ所を含め27カ所 リロクラブ「福利厚生俱楽部」 |
| 試用期間 |
試用期間6ヶ月/試用期間は有期の契約社員として契約いただいております。退職金の起算は、正社員となった月発生
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| 受動喫煙防止措置 |
敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり）
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| 企業情報 | |
|---|---|
| 企業名 |
白鳥製薬株式会社
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| 事業内容 |
医薬品原薬の製造
各種化学品の製造 食品原料の製造 医薬品、各種中間体受託研究及び製造 |
| 代表者役職 |
代表取締役社長
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| 代表者名 |
白鳥 悟嗣
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| 会社設立日 |
1948年4月（1916年5月創業）
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| 資本金 |
9,500万円
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| 従業員数 |
203名（2025年9月1日現在）
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| 本社所在地 |
千葉県千葉市美浜区中瀬二丁目6番地1 WBGマリブイースト28F
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| 本社以外の事業所 |
＜東京事業所＞
●営業開発部 国際部 東京都千代田区神田東松下町12 FLECTO7F ●ヘルスケア事業部 東京都千代田区神田東松下町12 FLECTO7F ＜工場・研究所＞ ●千葉工場 千葉県千葉市美浜区新港54 ●Ｒ＆Ｄセンター 千葉県習志野市津田沼6-11-24 ●茜浜研究所 千葉県習志野市茜浜2-3-7 ＜品質管理センター＞ ●新港事業所 千葉県千葉市美浜区新港14-5 |
| 関連会社 |
白鳥薬品株式会社
清光薬品工業株式会社 株式会社白鳥ウェルファーマ |
