国際事業開発人材 API・海外ライセンス案件の進行管理／調整業務
未経験歓迎
千葉県が本社
土日休み
住宅手当・社宅・寮あり
駅徒歩10分以内
年間休日115日以上
◎創業100年超の製薬会社で、医薬品原薬の国際案件に関われます
◎新規開拓中心ではなく、社内外をつなぎ案件成立へ導くポジション
◎基本定時退社を想定。年収420～750万円・在宅勤務も相談可能
| 募集要項 | |
|---|---|
| タイトル |
【国際事業開発人材/東京都日本橋】API・海外案件を推進
英語力と調整力を活かし、ライセンス案件を前へ進める仕事 想定年収420～750万円★在宅勤務相談可 |
| 職種名 |
国際事業開発人材 API・海外ライセンス案件の進行管理／調整業務
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| 企業の特徴 |
■創業100年超の歴史を誇る製薬会社
1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社が保有する特許をもとにPTC Therapeutics社が開発した、 フェニルケトン尿症（PKU：Phenylketonuria）治療薬 「セピアプテリン（Sephience（TM））」が、 欧州委員会（EC）及びFDAより小児および成人PKU患者に 対する治療薬として承認されました。 PKUは先天性代謝異常症の希少疾患であり、脳に影響を 及ぼします。セピアプテリン投与により、対象患者の 84%が治療ガイドラインに定めるPhe濃度管理目標値を 達成しました。今回の承認は、国際的な規制機関の承認を 通じて、当社の技術の有効性が高く評価されたものです。 これにより、世界のPKU患者に新たな治療の標準を 提供できると確信しております。 ■国際案件に関わりながら、安定した環境で専門性を磨けます 今回募集するのは、医薬品原薬や海外ライセンス 関連案件を前に進める国際事業開発人材です。 営業担当が前面に立つ案件や、海外パートナーとの 継続的な関係構築が必要な案件において、契約条件・ 供給条件の整理、社内外調整、進捗管理などを担います。 想定年収は420万円～750万円で在宅勤務も相談可能。 残業は業務状況によるものの基本的には定時退社を 想定しています。待遇面では昇給・賞与のほか、 住宅手当、食事手当、家族手当、退職金制度、保養所、 メンバー制クラブ加入、福利厚生代行サービスなども 整っており、腰を据えて国際ビジネスに取り組みやすい 環境です。 |
| お仕事内容 |
◎国際事業開発人材
当社の医薬品原薬（API）および海外ライセンス 関連案件において、海外案件・ライセンス案件の進行管理、 社内外関係者との調整、条件整理、英文資料作成などを お任せします。新規開拓営業の主担当ではなく、 営業担当が進める案件や継続的な関係構築が必要な案件を、 調整力と整理力で前に進め、成立につなげる役割です。 【具体的な仕事内容】 ・海外案件およびライセンス案件の進行管理 ・営業、製造、品質、顧客など社内外関係者との調整 ・契約条件、供給条件などの整理 ・案件ごとの論点整理、課題の可視化 ・英文メールの作成、海外パートナーとのやり取り ・会議資料などの作成 ・会議設定、進捗管理 ・次アクションの明確化、関係者への共有 【お仕事の魅力・やりがい】 この仕事の魅力は、医薬品原薬という社会貢献性の高い 事業領域で、海外パートナーや社内各部門をつなぎながら 案件を形にしていけることです。営業、製造、品質、 顧客など関係者が多いからこそ、条件や論点を整理し、 次に何をすべきかを明確にする力が大きな価値になります。 また、ライセンスビジネスの立ち上げや既存ライセンス案件の 継続など、長期的な関係づくりが重要なテーマにも関われます。 英語力を活かしながら、医薬品・化学分野の専門性、 契約・供給に関する知識、プロジェクトマネジメント力を 磨ける環境です。粘り強く調整し、関係者を巻き込みながら 案件を前進させることにやりがいを感じる方に向いています。 |
| 業務内容（変更の範囲） |
会社の定める業務
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| 雇用形態 |
契約社員
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| 雇用形態(詳細) |
コンプライアンス違反など余程重大な事が無い限り正社員登用されます。
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| 勤務地 |
■東京事業所（医薬事業部 営業開発本部）
〒103-0027 東京都中央区日本橋3丁目14番3号 ＋SHIFT 日本橋桜通り5階 ＜アクセス＞ 「日本橋駅」より徒歩3分 「宝町駅」より徒歩8分 「東京駅」より徒歩12分 ※状況により以下の勤務地となる場合あり（基本的には都内想定） ■本社 千葉県千葉市美浜区中瀬二丁目6番地1 WBGマリブイースト28F ＜アクセス＞ JR線「海浜幕張駅」より徒歩10分 ★在宅勤務：可能（実施方法は相談による） |
| 就業場所（変更の範囲） |
会社の定める事業所
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| 給与 |
月給25万円～45万円（一律手当含む）
※経験・能力を考慮します。 ＜想定年収＞ 420万円～750万円 |
| 応募資格 |
【必須条件】
◎英語での業務対応が可能な方 ◎英文メールなど、読み書き中心の英語対応ができる方 ◎社内外との調整業務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ○英語での会話対応ができる方 ○医薬品、化学業界での業務経験をお持ちの方 ○海外取引、契約、供給に関する知識をお持ちの方 ○医薬品、化学分野における技術営業経験をお持ちの方 ○事業開発、プロジェクト管理経験をお持ちの方 ○化学、生物、薬学などの理系バックグラウンドをお持ちの方 ○プロジェクトマネジメント経験をお持ちの方 ＜こんな方を歓迎します＞ ・粘り強く案件を前に進められる方 ・関係者との調整や情報整理が得意な方 ・状況変化に柔軟に対応できる方 ・最後まで責任感を持って業務を完遂できる方 ・海外パートナーとの継続的な関係づくりに興味がある方 ＜求める志向・タイプ＞ ・人と人の間に立って物事を進めることが得意な方 ・複雑な条件や論点を整理することが好きな方 ・医薬品原薬やライセンスビジネスに関心がある方 ・英語力を活かして専門性を高めたい方 |
| 勤務時間 |
8:30～17:30
実働8時間/休憩60分 残業：あり ※残業は業務状況によりますが、基本的には定時退社を想定しています。 |
| 休日休暇 |
★年間休日120日以上
・完全週休2日制（土日祝） ・年末年始 ・慶弔休暇 ・特別休暇 ・有給休暇：入社当日に1日付与（日数はミニマム） |
| 待遇・福利厚生 |
昇給年1回
賞与年2回 社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険） 交通費規定内支給 超過勤務手当 住宅手当 食事手当 家族手当 薬剤師手当 一般融資制度 保養所 メンバー制クラブ加入 └星野リゾート、エメラルドグリーンクラブ：海外3カ所を含め27カ所 リロクラブ「福利厚生俱楽部」 |
| 試用期間 |
試用期間6ヶ月/試用期間は有期の契約社員として契約いただいております。退職金の起算は、正社員となった月発生
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| 受動喫煙防止措置 |
敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり）
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| 企業情報 | |
|---|---|
| 企業名 |
白鳥製薬株式会社
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| 事業内容 |
医薬品原薬の製造
各種化学品の製造 食品原料の製造 医薬品、各種中間体受託研究及び製造 |
| 代表者役職 |
代表取締役社長
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| 代表者名 |
白鳥 悟嗣
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| 会社設立日 |
1948年4月（1916年5月創業）
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| 資本金 |
9,500万円
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| 従業員数 |
203名（2025年9月1日現在）
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| 本社所在地 |
千葉県千葉市美浜区中瀬二丁目6番地1 WBGマリブイースト28F
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| 本社以外の事業所 |
＜東京事業所＞
●営業開発部 国際部 東京都中央区日本橋3丁目14番3号 ＋SHIFT 日本橋桜通り5階 ●ヘルスケア事業部 千葉県習志野市津田沼6-11-24 ＜工場・研究所＞ ●千葉工場 千葉県千葉市美浜区新港54 ●Ｒ＆Ｄセンター 千葉県習志野市津田沼6-11-24 ●茜浜研究所 千葉県習志野市茜浜2-3-7 ＜品質管理センター＞ ●新港事業所 千葉県千葉市美浜区新港14-5 |
| 関連会社 |
白鳥薬品株式会社
清光薬品工業株式会社 株式会社白鳥ウェルファーマ |
